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医疗器械专员岗位职责

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医疗器械专员岗位职责

在发展不断提速的社会中，岗位职责对人们来说越来越重要，制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。想必许多人都在为如何制定岗位职责而烦恼吧，以下是小编收集整理的医疗器械专员岗位职责，仅供参考，希望能够帮助到大家。

医疗器械专员岗位职责1

岗位职责:

1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;

2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;

3、负责质量管理体系文件的维护;

4、负责医疗器械相关资质的办理;

5、负责有关产品法规文档的审核;

6、及时完成上级交代的其他任务。

任职要求:

1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;

2、接受过GMP相关知识的培训;

3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;

4、有较强的.沟通能力,文字表达能力;

5、需适应配合公司出差;

6、有CE、FDA认证工作经验优先。

岗位职责:

1、负责售后服务活动的策划、组织、执行、管理,并及时改善和提升相关活动品质;

2、总结及跟踪活动后续的报告及效果,并对其进行评估;

3、根据公司的战略及需求,制定相应项目企划案并开展实施;

4、搜集、分析市场及行业信息。

职位要求:

1、市场、经营管理类专业,或有市场及企划活动开展相关经验者优先;

2、性格开朗热忱、有亲和力,团队合作意识强;工作认真负责,有较强的交流沟通能力;

3、善于独立思考,有较强的协调、组织、计划及管理能力,有创新挑战意识;

4、熟练操作office办公软件。

5、能够适应短期出差。

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