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香舒饮分的定性测定与含量检测论文

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香舒饮分的定性测定与含量检测论文

1 仪器与材料

Waters-515高效液相色谱仪、2487紫外检测器、Empower色谱工作站。实验药材购于江苏省药材公司，南京中医药大学王春根教授进行品种和质量鉴定；柚皮苷对照品(批号722-200107)及佛手、香橼对照药材均购自中国药品生物制品检定所。三批香舒饮分散片中试产品批号分别为050610、050613、050622，由江苏神华药业提供。所有试剂均为色谱纯或分析纯。

2 定性鉴别

2.1 佛手的薄层色谱鉴别[2]

取佛手对照药材1 g，加无水乙醇10 mL，超声处理20 min，滤过，滤液浓缩至干，加无水乙醇1 mL使溶解，作为对照品溶液。取本品研细，称取约1 g，加无水乙醇10 mL，超声处理20 min，滤过，滤液浓缩至约1 mL，作为供试品溶液。按处方除去佛手制成阴性样品，按供试品溶液制备方法制备阴性样品溶液。吸取上述3种溶液各2 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(3∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点，而阴性对照液无此斑点。

2.2 冰片的薄层色谱鉴别

取冰片对照药材，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的溶液，作为对照品溶液。取本品5 g，研细混匀，称取约2 g，加乙醚10 mL，超声处理10 min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯溶解至约1 mL，作为供试品溶液。按处方除去冰片制成麻黄阴性样品，按供试品溶液制备方法制备阴性样品溶液。分别吸取上述各溶液5 μL，分别点于同一块硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯-氯仿(11∶1∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛浓硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的紫红色斑点，而阴性对照液在该位置无此斑点。

3 含量测定

3.1 色谱条件

AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以水相为流动相A，乙腈为流动相B，其中水相由水-醋酸(100∶1)组成，按流动相A(%)∶流动相B(%)=84%∶16%进行洗脱，检测波长为283 nm，柱温30 ℃，流速1 mL/min。

3.2 系统适应性考察

分别吸取柚皮苷对照液和各供试品溶液10 μL，注入液相色谱仪，理论板数以柚皮苷峰计不低于4 000，此时，柚皮苷峰与其它组分峰基线分离，分离度R>1.5，保留时间约为10.5 min。结果见图1。

3.3 线性关系考察

精密吸取浓度为0.040 2 mg/mL柚皮苷的对照品溶液1.5、3.0、4.5、6.0、7.5 mL定容到10 mL容量瓶中，各进样20 μL，各进2针，以柚皮苷平均峰面积Y为纵坐标，进样量X(μg)为横坐标进行线性回归，得回归方程：Y=1.06×106X+22 183，r= 0.999 9，线性范围为0.120 6～0.603 μg。

3.4 样品测定

取3个批号的香舒饮分散片适量，分别按供试品溶液的.制备方法，制成供试品溶液。按上述色谱条件，分别吸取10 μL注入液相色谱仪，采用随行标准，外标二点法定量。由实验结果可知，仪器的精密度、指标成分的稳定性、方法的重现性和加样回收率等均较好，符合定量要求。根据测定结果，暂定每片香舒饮分散片中含柚皮苷(C27H32O14·2H2O)不得少于3.38 mg(取10个批号平均值的80%为其下限)。

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